Leistungsspektrum

Forschung, Entwicklung, Produktion, Service.

Peptido ist als Hersteller bei der US-FDA registriert und hält eigene US-DMFs, CEPs und weitere Zulassungen weltweit

Peptido ist ein Spezialist für die Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen gemäß cGMP.

Neben der Produktion liegen unsere Stärken in der Neuentwicklung von Synthesewegen für pharmazeutische Wirkstoffe und deren weltweiten Zulassung.

Die Vermeidung und/oder Minimierung von Verunreinigungen, die Aufklärung von unbekannten Neben- und Abbauprodukten und letztendlich die Stabilitätsprüfung der entwickelten Wirkstoffe sind hierbei integraler Bestandteil unserer Arbeit.

Von der Forschung und Entwicklung im Labor, der Kleinchargen-Produktion in unserem Technikum für ihre Zulassungszwecke bis hin zur Routinesynthese im Produktionsmaßstab – Peptido ist kompetenter und flexibler Partner seiner Kunden.

Erfahren im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden, ist für uns die Registrierung unserer Wirkstoffe weltweit selbstverständlich.

Peptido führt organische Synthesen im Maßstab bis 1,5 m³ und bei Temperaturen von -20 bis +120°C durch – wenn notwendig auch unter Inertgas-Atmosphäre und cGMP-Bedingungen.

Kontaktieren Sie uns gerne.

Forschung und Entwicklung

im Labor im Milligramm/Gramm-Maßstab

Kleinchargen-Produktion

in unserem Technikum – individuell für Ihre Zulassungszwecke

Routinesynthese im Produktionsmaßstab

zur Sicherstellung von Effizienz, Sicherheit bei gleichbleibende Qualität

Kundenspezifische Anforderungen

Reaktionen auch in Inertgas-Atmosphäre unter LF-Bedingungen.

Neuentwicklung von Sythesewegen

für Ihre Wirkstoffe und deren zeitlich parallel betriebenen weltweiten Zulassung.

Vermeidung oder Minimierung von Sytheseverunreinigungen

Aufklärung unbekannter Begleitstoffe oder Abbauprodukten und letztendlich ICH-Stabilitätsreihen sind hierbei integraler Bestandteil des Prozesses